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通过可注射水凝胶局部递送抗癌药物可能是实现药物释放的时空控制以及最小化与全身给药模式相关的缺点的一种有前景的方法。牢记这一点，印度科学家们报告了N,O-羧甲基壳聚糖(N,O-CMCS)-基于瓜尔胶的可注射水凝胶的开发，用于持续递送抗癌药物。水凝胶是通过多醛瓜尔胶(MAGG)和N,O-CMCS通过动态席夫碱键化学交联合成的，不需要任何外部交联剂。

首次报道了通过席夫碱交联制备涉及N,O-CMCS和MAGG的可注射水凝胶。水凝胶表现出pH响应性溶胀行为和良好的机械性能，储能模量约为1625Pa。由于席夫碱键的可逆性质，水凝胶显示出优异的自修复和触变性。阿霉素(Dox)是一种抗癌剂，被加载到这些水凝胶上，并在pH7.4（生理）和pH5.5（肿瘤）下进行释放研究。在pH5.5下5天后观察到从水凝胶中持续释放约67.06%Dox，在pH7.4下持续释放约32.13%。对人胚胎肾细胞系(HEK-293)的3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑测定和溶血测定证明了水凝胶的生物相容性。载有Dox的水凝胶对乳腺癌细胞(MCF-7)表现出显着的杀伤作用，细胞毒性约为72.13%。所提供的所有数据都支持合成的N,O-CMCS/MAGG水凝胶作为一种生物材料的效率，可以在抗癌药物递送中找到有希望的应用。

示意图1.(a)利用席夫碱键从N,O-CMCS和MAGG制备N,O-CMCS/MAGG水凝胶；(b)N,O-CMCS水溶液的数字图像，(c)通过小瓶倒置程序确认N,O-CMCS/MAGG水凝胶的形成，以及(d)确认加载Dox的N,O-CMCS/MAGG通过小瓶倒置法形成水凝胶

图5.N,O-CMCS/MAGG水凝胶的自修复和可注射性：（a）将两部分新鲜制备的水凝胶切成两个片段（一个片段含有亚甲蓝染料，另一个片段未加载），（b-d)分别在1、2和4小时的染料扩散和愈合，(e)愈合N,O-CMCS/MAGG-10水凝胶，具有平衡染料扩散，(f-h)N,O-CMCS/的可注射性和可挤出性MAGG-10，(i,j)支撑自身重量的自修复水凝胶，愈合的微观证据，(k)显示可拉伸性的愈合水凝胶，以及(l,m)自愈合的微观证据。

相关论文以题为Injectable,Self-Healing,andBiocompatibleN,O-CarboxymethylChitosan/MultialdehydeGuarGumHydrogelsforSustainedAnticancerDrugDelivery发表在《Biomacromolecules》上。通讯作者是ShreeGuruGobindSinghTricentenary大学SharifAhmad教授。

参考文献：

doi.org/10.1021/acs.biomac.1c00537