核心提要：

(资料图)

1. 2023年1月，北京大学药学院管晓东教授分别在两家世界顶级医学杂志Nature和JAMA上发表论文，分析了近15年国内审批上市的抗癌药物疗效以及总体生存获益（指患者总生存期的改善）的情况，研究发现仅68个药物适应症（48.2%）有明确的总生存期获益，中位总生存期的改善是4.1个月（即多活4.1月），该研究引发争议，甚至有自媒体夸大称“十几年来中国批准的上百种抗癌药，一半以上没效果”。

2. 张煜指出，总生存期没有获益和没有临床效果是完全不同的概念。如果患者用药后肿瘤能被控制的时间延长，治疗后肿瘤缩小好转的比例提高，生活质量得到一定改善，即使药物对某种癌症的总生存期获益很小，但药物仍具备一定的疗效。美欧批准上市的药物适应症中也有四成以上是没有总生存期获益的。

3. 不过，总生存期获益是最重要的指标，毕竟对癌症患者来说“活的长就是硬道理”。批准上市的新药其实效果很可能没有大家想象的那么好，只有很少一部分能显著延长总生存期，能多活1年以上的都相当少见。张煜提醒，要结合患者具体情况选择合理的治疗方案，晚期治疗要量力而行，避免人财两空。癌症治疗任重道远，急需更好、更有效的新药。

国内批准上市的抗癌药物的

“总体生存获益”是多少？

2023年1月中，北京大学药学院管晓东教授，分别在Nature（《自然》杂志）和JAMA（《美国医学会杂志》）上发表论文，分析了近15年国内审批上市的抗癌药物的疗效以及总体生存获益情况。在这项研究中，在2005至2020年间，国内共批准了78个抗癌药物，对应141个适应症，其中20个（25.6%）药物（30个适应症）仅在国内获批。在所有适应症中，有26个(18.4%) 在单臂或剂量优化试验中进行了评估，其中大部分在2017年之后获得批准。到2021年6月30日，34个药物适应症（24.1%）没有记录到“OS增益”（“OS”就是“overall survival”，即总生存期。临床有多种叫法，一般用改善，不用增益，即增加益处的意思），只有68个药物适应症（48.2%）有明确的总生存期获益，中位总生存期的改善是4.1个月（也就是多活4.1月）。这项研究表明，中国批准的抗癌药物适应症中几乎有一半显示出总生存期增加。

这篇文章于先后不到六个月的时间里，在国外两家顶级医学杂志上发表，引起了国内外的广泛关注。文章中的部分观点迅即在国内网络上爆发，尤其是在一些癌症论坛上，这引发了一些癌症患者对这些抗癌药的疑虑。有自媒体甚至以震撼性的标题进行了解读，文章题目就是“十几年来中国批准的上百种抗癌药，一半以上没有效果”。

事实真相究竟是怎么回事？国内批准上市的抗癌药物的“总体生存获益”是多少？这一半以上的药物真的对病人无效吗？

只有68个药物适应症（48.2%）有明确的总生存期获益，中位总生存期的改善是4.1月，应当如何解读这篇文章中透露的信息？

先解读一下Nature和JAMA杂志上发表的这篇关于“评估中国审批的抗肿瘤药物的总生存期获益”的文章。

看下列附图，管教授在JAMA杂志上发表的论文题目和结论：

题目写得很明确，是评估中国审批的抗肿瘤药物的总生存期获益，看清楚，是总生存期（Overall Survival），结果也写的是：只有68个药物适应症（48.2%）有明确的总生存期获益，中位总生存期的改善是4.1月（也就是多活4.1月），其余的药物适应症没有总生存期获益的明确证据（有多种原因，有些复杂，不分类解读了）。

这里先说一个基础知识：批准药物上市和药物适应症是两码事。一种新药可以有多个药物适应症，都需要国家批准。比如信迪利单抗被批准用于晚期非小细胞肺癌和胃癌，这就是两个药物适应症。癌症药物治疗的主要目标是延长生命或提高生活质量。总生存期（OS）是最可靠的临床试验终点，可为新抗癌药物的监管批准提供信息。这篇论文其实是对国内这十五年左右时间批准的近百个抗癌新药进行了一次系统检验，即检验这些药物是否达到了”总生存期获益”。简单地说，管教授的论文重点是研究中国上市的抗癌药物和总生存期获益的关系，不是有没有临床效果。而总生存期没有获益和没有临床效果是完全不同的概念，但很不幸，因为一些自媒体和部分读者缺乏肿瘤的专业知识，直接就误认为这两者是一码事。很多人不理解，说既然是抗癌，总生存期没有延长，那不就说明完全无效么？那就等同于没有临床效果啊。答案并非如此：癌症患者从开始进行药物试验治疗到死亡，会经历一个漫长的过程。其中影响的因素非常多，因此试验药物对总生存期的作用经常受到各种干扰因素影响。一个等待上市的药物，即使用于某种癌症总生存期无获益或者获益很小，但是还有其它的指标可以进行评估，比如无疾病进展生存期（PFS），可以大致理解为用药后肿瘤能被控制的时间，以及治疗后肿瘤缩小好转的比例（有效率），还有生活质量是否改善等，这些都是评估药物的指标。注意，一个抗癌药物，即使最终没有总生存期的获益，但也很可能出现有效率的明显升高，PFS的明显延长和生活质量的改善，这当然也是药物疗效的一部分。（大家可能不太理解为什么，以后有时间专门写文章讲）打个比方，管教授明明说的是猫，一些自媒体和部分读者没有读懂，直接按照自己的意思理解为是老虎，这差别就很大了。

这篇研究文章还提出：患者缺乏关于获批抗癌药物益处的有限证据的信息，并且可能对疗效和安全性有误解，从而产生虚假的益处希望并低估风险。监管机构应强制要求在批准的所有药物标签中，统一记录总生存期获益信息，并可以添加清晰的视觉警报标签，类似于 FDA 批准的药物标签中的“黑框警告”（black box warning）。

美国FDA要求，在所有批准的药物中，要在所列的黑框中显示药物的风险提示与重要副作用。目前国家药监局要求，说明书顶端可附警示语，一般也是以黑框形式展现，但目前并没有在药物外包装上显示。

美国和欧洲批准上市的药物适应症，也有46.9%的比例没有总生存期获益?

不过，这篇研究文章里还写了个事实：国内企业研发的药物并经中国批准上市的30种药物适应症，只有不到1/3（30个里有9个）展示出总生存期的获益，对比美国和欧洲国家，超过50%（111个里有59个，比例53.1%）的上市药物适应症具有总生存期获益。这可以看出两点：第一，我们的药物适应症的批准上市比美国和欧洲相对宽松一些。第二，美国和欧洲批准上市的药物适应症中，也有46.9%的比例是没有总生存期获益的。所以，无论国内国外，国家批准药物适应症上市，并不是基于总生存期为唯一指标，还有其它多个指标。再说一遍，没有总生存期获益并不是没有临床效果。

▎图/临床试验的交叉设计会显著影响总生存期的获益。

什么是临床试验的交叉（crossover）？大致意思是：在临床试验中，当对照组患者使用标准疗法确定无效，同时试验组新药展现疗效的时候，患者可以选择交叉“跨组”，使用新药进行治疗。所以，即使被分到对照组，依然有机会在后续使用新药。这么做带来的结果就是导致了对照组的患者其实也有机会用新药，交叉后总生存期差异就会明显缩小。

治疗肺腺癌的靶向药特罗凯，新批准用于治疗晚期胰腺癌，生存期的获益仅9天？

这篇论文凸显出国内很多抗癌药物的尴尬处境