【文献摘要】
实体瘤的免疫抑制性微环境降低了嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）的抗肿瘤活性。最近，美国加州大学洛杉矶分校顾臻教授，和北卡罗来纳大学Gianpietro Dotti教授团队论述了通过透明质酸水凝胶的植入，靶向人硫酸软骨素蛋白聚糖4的CAR-T细胞的开释，包裹细胞因子白细胞介素15的聚合物纳米颗粒和与检查点抑制剂结合的血小板编程了死亡配体1进入皮下黑色素瘤切除小鼠的肿瘤腔中，其通过独特的作用按捺了肿瘤的局部复发以及远处肿瘤的生长。
(相关资料图)
充当贮库的水凝胶促进了CAR-T细胞在手术床内的增强分布，而炎性微环境触发了血小板活化和随后血小板衍生微粒的开释。手术后通过生物相容性水凝胶储库进行局部联合免疫治疗可能代表了一种可预防肿瘤可切除的复发的翻译途径。相关论文以题为Inhibition of post-surgery tumour recurrence via a hydrogel releasing CAR-T cells and anti-PDL1-conjugated platelets发表在《Nature Biomedical Engineering》上。
【主图导读】
图1：基于工程水凝胶的细胞递送的表征。
更多内容↓↓↓图2：体外封装在水凝胶中靶向WM115黑色素瘤细胞的CAR-T细胞。
图3：封装在水凝胶中的CAR-T细胞可控制体内的WM115黑色素瘤生长。
图4：包裹在水凝胶中的CAR-T细胞在体内持续存在并扩增。
图5：工程化的水凝胶细胞传递促进了绝对的抗肿瘤作用。
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实体瘤的免疫抑制性微环境降低了嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）的抗肿瘤活性。最近，美国加州大学洛杉矶分校顾臻教授，和北卡罗来纳大学Gianpietro Dotti教授团队论述了通过透明质酸水凝胶的植入，靶向人硫酸软骨素蛋白聚糖4的CAR-T细胞的开释，包裹细胞因子白细胞介素15的聚合物纳米颗粒和与检查点抑制剂结合的血小板编程了死亡配体1进入皮下黑色素瘤切除小鼠的肿瘤腔中，其通过独特的作用按捺了肿瘤的局部复发以及远处肿瘤的生长。
充当贮库的水凝胶促进了CAR-T细胞在手术床内的增强分布，而炎性微环境触发了血小板活化和随后血小板衍生微粒的开释。手术后通过生物相容性水凝胶储库进行局部联合免疫治疗可能代表了一种可预防肿瘤可切除的复发的翻译途径。相关论文以题为Inhibition of post-surgery tumour recurrence via a hydrogel releasing CAR-T cells and anti-PDL1-conjugated platelets发表在《Nature Biomedical Engineering》上。
【主图导读】
图1：基于工程水凝胶的细胞递送的表征。
