2015年4月11日，单位组织退休职工去镇医院体检。谁知这一查，竟然发现了大问题。

小体检惊现大隐患

平时我的生活有规律，每天早睡早起，平均运动时间一天不少于一小时，从不吸烟，极少喝酒，所以身体一直不错，前几年体检各项指标正常，除了慢性胃炎，没其它毛病。

(资料图片仅供参考)

本以为这次也会是一次平常的体检，但这次胸透时，医生说我肺部有4x4的阴影，建议我拍个片子深入检查，结果发现左肺上部占位性病变，不排除ca，建议去上级医院复查。当晚我就去了市人民医院做了CT，再次确认了这一噩耗，我患上了肺癌，医生直接要求我尽快住院手术治疗。

但针对在哪里的医院治疗这个问题上，我与家人意见有了分歧，儿子认为医院医疗条件好，医生见多识广治疗水平高，一心一意要去省医院。但我认为既然确诊肺癌，市医院胸外科能做这个手术，何必舍近求远。加之子女在外地，老伴不识字、不善与人交际等具体状况，考虑就在市医院治疗，离家近，来去方便，与医生沟通也容易。最后家人达成共识，在市医院治疗，手术请省肿瘤医院专家主刀。

平时我对癌不陌生，也并不恐惧。我认识一个胃癌病人和一个食管癌病人，他们手术已十年，活得好好的，平时与正常人一样。但自已确诊后心里还是忐忑，想得比较多的就是早点手术，早点切除肿瘤。

与其沉湎于悲伤，不如化悲痛为坚强

第二天我就住进市人民医院，连续几天做了脑核磁、骨扫描、气管镜、心电图、彩超等检查。检查给束，医生认为可以手术，帮助联系了省肿瘤医院医生主刀做了手术。这次手术很成功，虽是开胸，但两天后就能下床活动，四天拔管，七天后就让出院。出院时我看了出院小结，肺缐三A，高中分化，腺泡为主型，局部微乳头状给构。淋巴清扫十组，支气管淋巴结，游离淋巴结隆突下淋巴结，肺动脉淋巴结，第5，6，8组淋巴结，八组见癌转移。术中见肺门淋巴结肿大，肺动脉淋巴结与肺动源紧密粘连，手术切除左上肺叶，肺动脉成形。术后病理左上肺中央型高一中分化腺癌。TNM分期T2aN2Mo，三A。同时基因检测报告显示EGFR21阳性。

休息一周后去医院化疗。本以为像我认识的两位病人一样，手术以后就不用再费心治疗，平时只要注意保养身体就行。谁知还要化疗6个周期。5月10日，我去医院接受化疗，先吃几日金施尔康，然后检查了血常规肝肾功能，还好各指标正常。医生制定的治疗方案是卡铂500mgdl+十培美800mgdl。第一次化疗，副作用就开始显现出来，化疗第三天胃开始不舒服，食欲不振、大便不通、大脑昏昏沉沉。用药两天后，医生开了单子血常规检查，白细胞只有2.6，血小板65，连用两天升白针后恢复正常出院。两周后，我再去二次化疗，改用顺铂130mgdl+十培美890mgdl，除了胃不舒服外，其余没啥反应，就这样断断续四个月，终于完成了6次化疗，我也终于松了口气。

谁知医生又说，手术切缘淋巴多处发现癌细胞，还要放疗20次。放疗剂量DT50GY／25FX。放疗比化疗轻松多了，每次时间只有几分钟，每周一到周五放疗，周六周日休息，但每天放疗时间安排不一定，有时是深夜，有时是凌晨放疗结束。好在放疗的副作用不大，就是放疗部位痒得难受，20次放疗后皮肤都变黑了。此后，我谨遵医嘱两个月一次CT，一月一次血检，发现问题及时就诊。

我坚信风雨之后终有彩虹

2016年后CEA（癌胚抗原）逐步升高，到3月下旬已从5.6上升到30多，从三月底开始使用易瑞沙250mg每日治疗，一直到2018年2月，CEA又开始慢慢升高，做了第二次基因检测，T790突变。最后医生考虑了诸多原因也没换药，易瑞沙加量375mg每日，后来又加到500mg每日，期间还换成特罗凯用了一段时间，一直到2019年3月，CEA控制在10一15之间。接着，用特十184一直到2019年11月16日开始单药泰瑞沙，这时药价15300，自费30%。一月要支付药费4590元。2021年3月药价继续调低到5580元，自费一个月只要1674元。泰瑞沙效果很好，但也有一些副作用，服用2个多月后开始发音变调，以后又发展到喝水吃饭打呛。因为这个原因，我曾到外地医院的神经内科，眼耳鼻喉科诊治，医生认为可能是药物副作用所致，但也有医生认为是肿瘤压迫返喉神经所致，经针灸，口服通心络血塞通甲钴铵均无明显效果。

好在2021年6月pet-ct检查未发现肿瘤新的进展，11月胸部CT脑核磁检查均未发现新的问题。目前仍是口服泰瑞沙维持治疗。

科学治疗是最好的抗癌药

抗癌之路走过7年，我有了很多经验和感受。

首先，我的生命我做主。病人要根据实际情况选择医院，与医生协商沟通制定治疗方案。我确诊时家属朋友都建议我到上海、南京的大医院去治疗，我认为医院的专家和医生治疗都有指南做指导，只要诊断准确，治疗不是什么大的问题。本地医院虽小，医生也不是大家，但与医生沟通容易，有问题请教他们他们都会详尽解答。即使他们没法解决，他们也会帮你找上级医院专家。我手术和放化疗都在本地医院，治疗效果很好，还减轻了来去医院路上的劳累和经济负担。平时要尊重医生，但也要有自已的主张。就我而言，医生不主张用药加量，也不允许用一些非上市药品，因为指南上没有这些东西，不允许医生这样做，但好多病友都有这样的做法，而且行之有效，所以我们完全可以跟医生协商然后尝试。实践证明效果还是不错的。

二是科学治疗，不依赖保健品，更不能相信鬼神。我有一个病友，年龄不过五十开外的样子，喜烟爱酒，能说会道，声音宏亮，善于交际，脾气极好，曾经是个公交车驾驶员，信奉基督教。他是一个腺癌患者，瘤体虽小但位置特殊，靠近气管，有胸水又不能手术。医生给的治疗方案是胸水抽取后用培美十顺铂一半冲洗一半静脉用药。他听信别人的话买了一大堆松花粉和亚麻籽油作为保健品服用，住院期间还请了其他教徒帮助做祷告。一化后，胃肠反应虽大但效果很好，他认为效果是松花粉的功劳，出院时说花这么多钱化疗受罪倒不如服用松花粉，再多向主祷告请主保佑。医生让他过20天后再去二化，他不听一直到过了半年肿瘤有了进展才去了医院，可为时已晚，在医院拖了不到两个月就离开了这个世界。那么虔诚的教徒，主也没保佑他。

三是保证良好的心态，改掉不良的生活习惯。保持良好的心态很重要，既然灾难降落到我们头上，我们就必须坦然面对。要相信科技的发展，癌症已不是绝治之症，除了手术、放化疗，还有靶向治疗、免疫治疗等手段。抗癌路上跨过五年，十年的大有人在。当初医生也说过我的生存期只有一年左右，但现在早已跨进第七个年头。除了要积极治疗以外，喝酒、抽烟、熬夜等不良的生活习惯也要彻底改掉，生活要有规律，早睡早起，参加适当的体育锻炼。要知道健康人还要注意锻炼身体，我们身体免疫力差更要加强锻炼，打太极，做八段锦，早晚散步都是很好的方式。有人把我们的一日生活用一，十，百，千，万来概括。就是每天做一件有意义的事，与十个以上的人交流，写百字以上的日记，看千字以上的文章，慢跑一万步，既打发了时间，也融入了社会，更可以体现一个人的存在价值。

最后一点是要学会感恩。时光荏苒，近七年来经历了许许多多的酸甜苦辣。七年来亲人的日夜陪伴，医护人员的精心治疗，病友们的帮助和政府部门的关心照顾，这一切都值得我们永远记在心中。一句话，我能活到今天要感恩这个社会，感恩给我关心和帮助的所有认识的和不认识朋友，未来的抗癌之路我有信心继续走下去！

●小编寄语

感谢“凡”的分享，期待给各位癌友带来勇气与力量！癌度和大家在一起，2022年，我们勇往直前，绝不妥协！

*本文中涉及治疗方案及使用药物的部分，仅作为该病友分享，非癌度推荐，如有相似情况，请咨询专业医生。