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环球看热讯:「真实故事」24年的抗癌之路:成功打败肿瘤和体内上百颗息肉

2022-08-01 20:43:39
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在我20岁出头,对未来充满了期待时,从来没想到癌症会进入我的生活。我的家人没有人得过癌症,因此,我也没有想过这个疾病。


(资料图)

寻求治愈癌症的方法

1998年3月18日,我被诊断出脑瘤,身体的某些部分陷入了“黑暗的冻结状态”,即轻瘫。所以,我必须要很快找到一些方法来进行研究,以找到最佳的行动方案。

从那时起,我在1998年、2011年和2013年进行了三次脑部手术,在2014年进行了放疗和化疗,并在同年进行了免疫治疗。我继续定期做核磁共振(MRI)和其他检查。

活得更好、更久的最佳策略

在我癌症之旅的早期,我学习了补充疗法和替代疗法。我想预防脑瘤,支持自己的健康。在过去的几年里,我专注于为整个人提供综合癌症护理,以提高生活质量和生存率。

小科普

补充疗法是指治疗实践和产品,结合传统医学工作。例如,癌症病人接受化疗也可以接受针灸来帮助管理化疗副作用(如恶心和呕吐)。替代医学不同,它不是作为补充,而是来代替传统的疗法。比如一个癌症病人放弃化疗,而选择调理该疾病相关特定的饮食变化。重要的是要理解补充医学和替代医学的区别,这两种方法往往集中在一起,但事实上截然不同。

研究表明,许多癌症与生活方式因素和环境有关。因此,我研究并使用了一些我认为能让我活得更好、活得更久的最佳策略:健康的有机饮食、锻炼、减压、冥想、按摩、针灸、更清洁的环境、身心交流和其他已经显示出对癌症患者的好处的方法。我所做的远远不止这些,然而一个意想不到的问题出现了。

肠道出现上百个息肉

2018年,我非常感激自己成为了脑瘤存活20年的幸存者。但我的身体并不完美,比如我的肠道出现了一点问题。我去见了两位胃肠医生,他们最终建议我做结肠镜和内窥镜检查。结果显示大息肉约30个,小息肉约100个。

此外,我还得去见一位基因咨询师。简单的血液测试显示,我的MUTYH基因有家族历史上的突变。这种遗传性疾病的特点是发展为多发结直肠腺瘤和增加结直肠癌的风险。由于我的基因突变,定期做结肠镜和内窥镜检查是至关重要的。该报告还指出了不同癌症类型的可能性。

小科普

MUYTH-相关性息肉病(MAP)也被称为MYH-相关性息肉病,MAP是一种遗传性疾病,意味着它可以从孩子的父母那里遗传给孩子,MAP也是一种医生仍在研究的罕见疾病。

患有MAP的人患大肠癌(结肠癌、直肠癌)和小肠癌的几率更高。此外,MAP患者的大肠内经常出现许多息肉(不正常的蘑菇样生长),这些息肉也可以在小肠中形成。

祖母和哥哥相继患癌

根据美国国家癌症研究所的数据,5%到10%的癌症诊断与基因有关。另外一些研究表明,这个数字可能更高。无论如何,每个人都需要解决和跟踪他们的独特情况。

除非有两个家庭成员患有癌症,否则从业者不会谈论遗传学。1998年被诊断出癌症时,我们家没有人得癌症。2010年,我的祖母被诊断出患有胰腺癌,不久后便去世了。2018年,我的哥哥被诊断出患有听神经瘤。

我知道遗传性癌症很罕见,但病人和医生都必须探索和跟踪情况。

再现癌前病变

几年前,我的妇产科医生给我做了超声波检查,我知道我需要做子宫内膜手术来切除息肉。2022年,子宫内膜手术的病理报告显示我有癌前病变。根据病情,我需要切除子宫,手术是在2022年6月进行的。手术后,我感到非常好,同时还可以照顾好自己的身体。

给病友们的寄语

我知道挑战可以变成机遇,逆境也可以变成行动。在我的人生道路上,我学会了理解过去、解决现在、为未来争取健康,这对我的成功至关重要。事实上,即使会出现意想不到的情况,制定计划、团队和自我保健策略以及感恩和复原力也是有帮助的。

在此,我祝各位病友们身体健康,早日康复!

【重要提示】文章信息仅供参考,具体治疗谨遵医嘱!

责任编辑:bH_01212
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